DirecciónResponsibilities
Realización Análisis : Análisis de las muestras de producción, reclamaciones, clientes, materias primas, etc., con métodos y equipos analíticos clásicos y aparatos de cromatografía.
Determinación de resultados analíticos, documentación de los datos y valoración de los mismos. Liberar MMPP y Producto Acabado según normativa establecida.
Colaborar en la optimización de métodos analíticos y validación de los mismos. Elaborar y enviar los certificados de análisis.
Informar a Planta de los resultados obtenidos en los análisis de control de proceso.
Cuidado de equipos, aparatos de laboratorio y reactivos : Limpieza, cuidado y control de los equipos y aparatos de laboratorio y reactivos.
Factorización de reactivos y preparación de soluciones valoradas. Calibraciones o comprobaciones de los equipos y documentación de las mismas.
Documentación de entrada y salida de muestras. Archivo de los resultados analíticos y, en general de toda la documentación en el Laboratorio de Planta (planes de control, certificados de análisis, check-list, etc.
Separar los disolventes y otros reactivos químicos para su eliminación.
Actividades asociadas a la organización del laboratorio : Abertura y trámite de INC (informes de no conformidad). Limpieza del utillaje utilizado y del laboratorio en general.
Instruir y asesorar a nuevas incorporaciones. Guardar las contra muestras el tiempo establecido.
Requirements
- Ciclo formativo de grado superior en Laboratorio de análisis y control de calidad o similar.
- Idiomas (Inglés). Nivel Medio.
- Experiencia mínima en un laboratorio del sector químico mínimo 1 año. Se valorar en particular : Verificación y calibración de equipos propios de laboratorio.
Preparación de muestras y soluciones. Cromatografía (GC, GPC, HPLC, ). Reología, Técnicas espectroscópicas,
- Se valorará la Formación en Buenas Prácticas de Laboratorio, hincapié en GMP-Pharma.
- Conocimiento de las normas ISO 9001, 14001 y sobre todo guia europea para ingredientes cosméticos (EFfCI), excipientes farmacéuticos (Ph-EUR (IPEC-GMP), USP-NF) .
- Persona con motivación para aprender, capacidad organizativa, acostumbrado a trabajar en equipo, ordenado y meticuloso.
- Disponibilidad para trabajar a turnos.
- Disponer de coche particular
- Conocimientos medio-alto de Office / SAP / LIMS.
Clariant está comprometida con alcanzar la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres y a eliminar la discriminación por razón de sexo.
También impulsamos y fomentamos la integración laboral de personas con discapacidad.
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