DirecciónPresentación
Somos la firma global de talento : Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes.
Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión.
Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.
Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
Organización
Para nuestro importante cliente Esteve Química, empresa farmacéutica multinacional ubicada en Celrà, estamos buscando un / a Quality Assurance Projects Specialist.
Función
Desde Claire Joster, estamos buscando un / a Quality Assurance Projects Specialist para asegurar el cumplimiento del sistema de calidad y GMPs durante el ciclo de vida de la fabricación de los productos en las plantas de Esteve Química (EQ).
Tus funciones a desarrollar serán :
- Apoyo y asesoramiento a los diferentes departamentos e I+D en materia de GMPs relacionadas con los productos y sistemas .
- Participar en la adaptación o mejora de los PNTs u otros documentos del sistema de calidad.
- Asegurar el cumplimiento de las políticas GMP Global de la Compañía.
- Gestión y evaluación de los cambios de productos y sistemas, así como la realización de tareas derivadas.
- Gestión de Capas : generación, seguimiento, cierre, efectividad y trending.
- Gestión y evaluación de las desviaciones / OOT / OOS / reclamaciones / devoluciones e investigaciones relacionadas.
- Coordinar y dar soporte en auditorías GMP / PAI y cuestionarios de clientes y autoridades.
- Participación en todo el ciclo de vida (des de evaluación de proveedores, recepción materias primas hasta liberación y transporte a cliente) de nuevos proyectos (productos en fase clínicas a comerciales) para asegurar el cumplimiento de las GMPs.
- Participación en conferencias, reuniones y respuestas al cliente como representante QA y / o contacto QA.
Requisitos
- Experiencia mínima de 3 años gestionando la documentación técnica dentro de departamento de calidad en sector químico-farmacéutico.
- Licenciatura en Ciencias, preferiblemente Química o Farmacia, o Ingeniería Técnica en Química
- Formación en normativa GMP, gestión documental en departamento de calidad y en materia PRL.
- Conocimientos de Office.
- Catalán y Castellano nativos, Inglés B2.
- Pensamos en un perfil responsable, proactivo e innovador.
Oferta
- Proyecto estable con contratación directa por empresa.
- Oportunidades de crecimiento profesional.
- Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
- Remuneración competitiva.
Postulación
Si tienes ganas de seguir aprendiendo y creciendo profesionalmente, es tu oportunidad!
Aplica a la oferta y nos pondremos en contacto contigo a la mayor brevedad.
02 / 2 / 2024
