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addressDirecciónSabadell, Barcelona provincia
CategoríaAdministración

Descripción del trabajo

responsable control de calidad

Empresa farmacéutica ubicada en el Vallès Occidental precisa incorporar a su planta de producción

RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD

Sus funciones serán :

  • Gestionar al equipo de Analistas y Técnicos.
  • Dar servicio a producción :

o Asegurar que se analizan materias a tiempo para poder usarlas en los procesos de fabricación.

o Asegurar que se analizan muestras de servicios y (agua, n2, aire comprimido) y ambientales.

o Asegurar que se analiza producto acabado a tiempo para poder cumplir con los requisitos de cliente.

o Asegurar que se informa de la riqueza de producto (via SAP, via mail, según proceda).

o Liberar las materias compradas sujetas a control, en SAP.

o Emitir certificados de liberación de todas las materias / PA liberadas.

o Rechazar lote de material comprado cuando proceda.

Dar servicio a cliente

o Validaciones de transfers de métodos analíticos.

o Revalidaciones de métodos analíticos, así como estudios analíticos que solicite a cliente de productos en rutina.

o Análisis de muestras de validación de proceso.

o Estabilidades on going, ICH, in-use.

o Atender auditorias de cliente / autoridades sanitarias.

o Contestar alegaciones de nuevos dosieres o modificaciones de los existentes.

o Cotizar servicios fuera de rutina que apliquen a su departamento.

Cumplir GMPs

o Data integrity.

o PNTs vigentes.

o Proponer cambios para la mejora y / o cumplimento de nueva normativa, requisito legal. Asegurando la implementación de las tareas que se asignen a su departamento.

o Asegurar que los métodos están validados y son robustos antes de su uso.

o Asegurar que los equipos están calibrados.

o Asegurar que el personal está formado para las tareas que va a llevar a cabo.

o Asegurar que los materiales (reactivos / Standares / fungibles) usados están :

  • En orden
  • Identificados
  • Control Stocks mínimos
  • Control caducados

o Documentar desviaciones (desviaciones de proceso, desviaciones de laboratorio, incidencias).

o Establecer CAPAs.

  • Colaborar con equipos de mejora para estudio de reclamaciones, investigaciones ampliadas, nuevos proyectos.
  • Colaborar con equipo de homologación de proveedores.
  • Asegurar que se tienen las medidas de seguridad en el laboratorio y se cumplen.

Requisitos :

  • Aportar formación base relacionada con Ciencias de Salud (Química, Farmacia, Biología, similar).
  • Disponer de a partir de 5 años de experiencia en el ámbito de Control de Calidad, así como en gestión de equipos.
  • Disponer de experiencia previa en sector farmacéutico o afín (conocimiento de GMP’s).
  • Nivel medio-alto de inglés.
  • Hace 1 día
Refer code: 723118. Adeashr - El día anterior - 2024-02-28 01:43

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