* La persona contratada será clave en el ámbito de la gestión de proyectos clínicos.
* Su principal responsabilidad es la Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia, además de planificar, redactar, coordinar y supervisar todas las fases de los proyectos clínicos, asegurando que se cumplan los objetivos establecidos, los plazos y los estándares de calidad requeridos.
* Planificar y coordinar todas las actividades relacionadas con los proyectos clínicos, asegurando la entrega oportuna y dentro del presupuesto establecido.
* Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia
* Colaborar con equipos multidisciplinarios para asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios.
* Garantizar el cumplimiento de las normativas y regulaciones locales e internacionales en todos los aspectos del proyecto clínico.
* Establecer una comunicación efectiva con los stakeholders internos y externos * Grado Universitario en Ciencias de la Salud
* Mínimo 2 años de experiencia previa en Ensayos Clínicos
* Ser una persona minuciosa y al detalle
REQUISITOS DESEABLE:
* Conocimientos sobre GCP