Descripción del trabajo
* La persona contratada será clave en el ámbito de la gestión de proyectos clínicos. * Su principal responsabilidad es la Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia, además de planificar, redactar, coordinar y supervisar todas las fases de los proyectos clínicos, asegurando que se cumplan los objetivos establecidos, los plazos y los estándares de calidad requeridos. * Planificar y coordinar todas las actividades relacionadas con los proyectos clínicos, asegurando la entrega oportuna y dentro del presupuesto establecido. * Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia * Colaborar con equipos multidisciplinarios para asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios. * Garantizar el cumplimiento de las normativas y regulaciones locales e internacionales en todos los aspectos del proyecto clínico. * Establecer una comunicación efectiva con los stakeholders internos y externos
Solicitud
* Grado Universitario en Ciencias de la Salud * Mínimo 2 años de experiencia previa en Ensayos Clínicos * Ser una persona minuciosa y al detalleREQUISITOS DESEABLE: * Conocimientos sobre GCP
Beneficios
* Contrato Indefinido. * Jornada laboral de L-V de 08:00-18:30 h. * Salario competitivo. * Teletrabajo.
Dirección
Navarra provincia
